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    世界衛生組織14日在日內瓦表示，由于**不足及缺少臨床數據支持，當前有前景的埃博拉試驗性藥物有限。
 

    世衛組織于11日至12日針對埃博拉病毒試驗性干預手段召開(kāi)技術(shù)咨詢(xún)會(huì )議，來(lái)自臨床、制藥、藥物監管等領(lǐng)域的專(zhuān)家重點(diǎn)對埃博拉試驗性藥物、康復期全血和血漿療法等干預手段進(jìn)行了討論與評估。

    世衛組織14日在一份聲明中表示，世衛及其合作伙伴已收到來(lái)自科學(xué)界的約120份埃博拉潛在藥物建議，但其中諸多藥物經(jīng)測試后證明無(wú)法抵抗埃博拉病毒。針對部分埃博拉患者被轉移至其他國家成功治愈的案例，世衛表示這些患者治愈率高的原因可能源自高標準護理，初步數據無(wú)法證明其他干預手段的有效性。

    世衛組織埃博拉專(zhuān)家馬丁·弗里德當天在日內瓦萬(wàn)國宮舉行的記者會(huì )上表示，以ZMapp和小分子干擾核糖核酸（siRNA）為代表的試驗性藥物被證實(shí)在猴子試驗中十分有效，不過(guò)目前各方無(wú)法大規模生產(chǎn)此類(lèi)藥物，相反其他**較為充足的試驗性藥物卻缺乏支持其安全性及有效性的基本臨床數據。

    目前的**管道中沒(méi)有很多有前景的埃博拉藥物，這點(diǎn)非常明確。我們必須成立工作組，在現有基礎上審查藥物并試圖尋找支持性數據，“弗里德說(shuō)。

    此外，世衛組織還說(shuō)，基于康復期全血和血漿療法的第一階段臨床試驗已準備在疫情重災區展開(kāi)。不過(guò)弗里德表示，血液療法臨床試驗的首要挑戰在于獲得安全的康復患者血液，但西非基礎醫療設施安全采集、處理血液的能力有限。